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青空の下に広がる緑の丘に、一本の大きな木とベンチが配置された風景

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お知らせ

業界関連

2026年
2025年
2024年
2023年
2022年以前
2022.10.11
令和4年度医薬品製造販売業等管理者講習会（オンデマンド）を開催します
2022.09.04
日薬連フォーラム「DXがもたらす医療の将来像」-劇的変化の先の姿を共に描く-開催のお知らせ
2022.06.02
説明会「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義と今後の情報提供について」（5/31）の資料を掲載しました
2022.05.22
ウェビナー「医薬品の安全対策に関する講習会」を開催します
2022.02.09
説明会「製薬企業における個人情報の適切な取扱いのためのガイドラインの改訂」を開催します
2021.10.10
令和3年度医薬品製造販売業等管理者講習会を開催します
2021.10.06
ニトロソアミン関連ガイドライン及び日本語訳FDA原文FDA日本語訳EMA原文EMA日本語訳
2021.06.10
「改正GMP省令説明会」を開催します
2021.04.13
安全性員会主催ウェビナー「添付文書電子化講習会」を開催します
2020.12.14
緊急説明会「医薬品の適切な製造管理等の徹底について」を開催します
2020.10.09
令和2年度医薬品製造販売業等管理者講習会を開催します
2020.02.19
｢日薬連・製薬協共催 第1回 環境セミナー｣開催中止のお知らせ
2019.12.23
「不具合等報告受付の変更に関する説明会」を開催します
2019.09.04
「医薬品の安全対策に関する講習会」を開催します
2017.11.01
日薬連・GEロードマップ対応プロジェクト「医療用後発医薬品の販売名の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請の取扱について」に関するQ&A
2017.09.20
日薬連低炭素会社実行計画2017年度 参加業態別団体および参加企業一覧
2017.05.29
「製薬企業における個人情報の適正な取扱いのためのガイドライン」改訂について
2014.03.12
日薬連・GEロードマップ対応プロジェクトジェネリック医薬品供給ガイドライン
2013.06.17
「日薬連低炭素会社実行計画」の内容と参加企業名の公表について
2013.04.03
第十六改正日本薬局法第1追補の施行等に関するQ&Aについて（日薬連発208号）
2012.10.22
日本医薬品添加剤協会により実施された日局収載の医薬品添加物に対する残留溶媒の調査結果について（日薬連発第339号）
2011.12.12
原薬に対する残留溶媒の調査について（日薬連/原薬工）（日薬連発第773号）原薬質問票・鑑（word）原薬質問票（word）
2011.10.24
コンピューター化システム適正管理ガイドライン施行準備に関するお知らせ（日薬連発第666号）アンケート結果管理規定