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自主申し合わせ
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2026.07.28
錠剤・カプセル剤等の会社コード一覧表を更新しました
2024.06.23
「医薬品リスク管理計画(RMP)における追加のリスク最小化活動のために 作成・配布する資材への表示の自主申し合せ」の改訂について
2023.11.15
医療用医薬品添付文書使用上の注意及び取扱上の改訂に伴う改訂添付文書等の情報対応について(2023年11月16日付 日薬連発第778号)
2017.07.30
「一般用検査薬広告の自主申し合せ」について(平成29年7月31日付 日薬連発第536号)
2017.06.25
「医薬品リスク管理計画(RMP)における追加のリスク最小化活動のために作成・配布する資材への表示の自主申し合せ」について(平成29年6月5日付 日薬連発第367号)
2015.05.27
要指導・一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申し合わせ及びQ&A(改定)について(平成27年5月28日付 日薬連発第371号)
2015.02.25
医療用医薬品添付文書使用上の注意及び取扱上の改訂に伴う改訂添付文書等の情報対応について(平成27年2月26日付 日薬連発第129号)
2014.01.23
医薬品等の容器包装の識別表示ガイドライン(平成21年8月改訂)
2012.02.14
生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準(日本製薬団体連合会自主基準)について
2008.07.31
一般用医薬品外箱等への副作用被害救済制度の表示に関する自主申合わせ及びQ&A(改定)について(平成20年8月1日付 日薬連発第499号)
2007.09.18
注射薬の容器への施用部位等表示に関する自主申合わせについて(平成19年9月19日付 日薬連発第529号)
2005.04.03
製造販売業者と製造業者の取決め見本について(平成17年2月1日付 日薬連発第52号)
製造販売業者と製造業者の取決め見本英語版について(平成17年4月4日付 日薬連発第224号)
2002.07.10
「医薬品添加物の記載に関するQ&A」について(平成14年7月11日付 事務連絡)
2002.03.12
「医薬品添加物の記載に関する自主申し合わせ」の実施について(平成14年3月13日付 日薬連発第170号)