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黄色い花が一面に咲いている風景

SEMINAR

説明会・講習会一覧

説明会・講習会一覧

日薬連とその各委員会が主催、共催する説明会や講習会の情報を掲載しています。資料を共有しているものもあります。

講習会受付システムはこちら
2022.10.10
令和4年度医薬品製造販売業等管理者講習会のご案内案内状(日薬連発第730号)講演録
2022.09.04
⽇薬連フォーラム開催のご案内ご案内(日薬連発第633号)
2022.06.02
説明会「医療用医薬品の供給状況に関する用語の定義と今後の情報提供について」(5/31)説明会資料動画(YouTube)
2022.05.22
ウェビナー「医薬品の安全対策に関する講習会」ご案内(第1報)(日薬連発第321号)ご案内(第2報)(日薬連発第390号)
2022.02.09
説明会「製薬企業における個人情報の適切な取扱いのためのガイドラインの改訂」ご案内(日薬連発第113号)
2021.10.10
令和3年度医薬品製造販売業等管理者講習会のご案内案内状(日薬連発第785号)講演録
2021.04.13
ウェビナー「添付文書電子化講習会」ご案内(日薬連発第310号)
2020.10.07
2020.02.19
セミナー「日薬連・製薬協共催 第1回 環境セミナー」開催中止のお知らせ(日薬連発第110号)講演資料
2019.12.23
「不具合等報告受付の変更に関する説明会」ご案内(日薬連発第950号)
2018.10.31
説明会「添付文書新記載要領の実際的対応手順について」(平成30年6月12日開催)質問に対する回答について(日薬連発第771号)質疑応答(Q&A)集
2018.08.06
説明会 研究班作成「医薬品の適正流通基準(GDP)ガイドライン」講演資料の公開について(日薬連発第590号)講演資料
2018.04.01
説明会「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る新たな薬事手続き」講演資料の公開について(日薬連発第241号)講演資料
2014.04.24
説明会「ジェネリック医薬品供給ガイドライン」(平成26年3月6日開催)質疑応答(Q&A)集
2012.10.22
説明会「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準(日薬連自主基準)」質問と回答について(日薬連発第606号)