H30/06/08

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薬務行政通知等は随時更新しています。 　

医薬品製造販売業等管理者講習会 講演録 　　平成26年度　平成27年度 　平成28年度 　平成29年度　平成30年度

new!　「添付文書新記載要領の実際的対応手順についての説明会（平成30年6月12日開催）における質問に対する回答について　PDF QA

「医薬品流通にかかるガイドラインの国際整合性に関する研究− 研究班作成「医薬品の適正流通基準（GDP）ガイドライン」 説明会における講演資料の公開について　　PDF 　　1】　　　2】　　　3】　　　4】　　　5】　　　6】

「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る新たな薬事手続き」の説明会における講演資料の公開について　PDF　1-　 2-　 3- 　4-　 5-　 6- 　9-　 10-　　 11- 　　12-　　13-　 　14- 　【質問事項スライドPDF7、8、15、16、17は平成30年8月10日付け日薬連発第608号発出に伴い削除】

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H29/11/02　

　「重篤な有害事象(皮膚障害、横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への継続協力について」の説明資料を掲載しました。(H29/7/10　付）　　　　　　　　　 　　　　　<　説明文　>：【説明資料カラー印刷用】　【説明資料白黒印刷用】

医薬関係者からの副作用・感染症報告の情報提供への対応について　Word(�@・�A・�B・�C)

【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」　 <説明文>　メディナビ登録用紙　

「セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設」について

H26/04/25

第十六改正日本薬局法第1追補の施行等に関するQ&Aについて(ご案内)　

H29/09/21 　　　　　「日薬連低炭素会社実行計画」の内容と参加企業名の公表について 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 参加業態別団体および参加企業一覧　2017年度

H25/06/26 　　　　　　日薬連、日本アンチ・ドーピング機構（JADA）及び世界アンチ・ドーピング　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　≪Anti−doping≫　　　機構（WADA）と共同宣言に調印

H24 10/23 　　　　　　　「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準　

H24 08/20 　≪医政経発0809第2号≫
　　　　　　　　　　　　　　　国家公務員の再就職等規制に関する制度の周知について(要請)

H24 日薬連発第339　日本医薬品添加剤協会により実施された日局収載の医薬品添加物　　　　　　　　　　　　　　　に対する残留溶媒の調査結果について

日薬連発第773号　原薬に対する残留溶媒の調査について(日薬連/原薬工)

　　　　　　　　　　　　　　原薬質問票　鑑　　/   　原薬質問票

日薬連発第666号 日薬連　品質委員会:　コンピューター化システム適正管理ガイドライン 施行準備に関するアンケートの結果　　　システム管理規定　　

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