H28/05/27
new! 「重篤な有害事象(皮膚障害、横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への継続協力について」の説明資料を掲載しました。(H29/7/10 付） < 説明文 >：【説明資料カラー印刷用】 【説明資料白黒印刷用】
H29/07/21
薬務行政通知等を更新しました。
「セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設」について
【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」 <説明文> メディナビ登録用紙
医薬関係者からの副作用・感染症報告の情報提供への対応について Word(①・②・③・④)
H26/04/25
H29/07/06
第十六改正日本薬局法第1追補の施行等に関するQ&Aについて(ご案内)
製造販売業等管理者講習会 講演録 平成19年度 平成20年度 平成21年度
平成22年度 平成23年度 平成24年度 平成25年度 平成26年度 平成27年度 平成28年度
H27/12/11 日薬連発第805号 「第35回 医薬品GQP・GMP研究会」講演資料 - 資料 1) / 資料 2)
H27/5/7 日薬連発第316号
☆ ﾏｲﾅﾝﾊﾞｰ（社会保障・税番号）制度の周知・広報への協力依頼について http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/pdf/j_koho_h2702.pdf http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/pdf/kouhou_sumally.pdf http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/
H25/06/26 日薬連、日本アンチ・ドーピング機構（JADA）及び世界アンチ・ドーピング ≪Anti－doping≫ 機構（WADA）と共同宣言に調印
H26/07/22 「日薬連低炭素会社実行計画」の内容と参加企業名の公表について
H24 10/23 「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準
H24 08/20 ≪医政経発0809第2号≫ 国家公務員の再就職等規制に関する制度の周知について(要請)
H24 日薬連発第339 日本医薬品添加剤協会により実施された日局収載の医薬品添加物 に対する残留溶媒の調査結果について
日薬連発第773号 原薬に対する残留溶媒の調査について(日薬連/原薬工)
原薬質問票 鑑 / 原薬質問票
日薬連発第666号 コンピューター化システム適正管理ガイドライン施行準備に関するアンケートの
結果 システム管理規定 日薬連 品質委員会
日薬連 品質委員会主催「コンピューター化システム適正管理ｶﾞｲﾄﾞﾗｲﾝ」説明会の事前質問への回答について （平成22年12月21日 東京 / 12月24日 大阪 ）
個人情報の取り扱いについて 平成29年5月30日改訂「ガイドライン」を掲載しました
