H28/05/27
H30/04/23
薬務行政通知等を更新しました。
「医薬品の品質に係る承認事項の変更に係る新たな薬事手続き」の説明会における講演資料の公開について PDF 1- 2- 3- 4- 5- 6- 7- 8- 9- 10- 11- 12- 13- 14- 15- 16- 17
H30/04/01
H29/11/02
製造販売業等管理者講習会 講演録 平成25年度 平成26年度 平成27年度 平成28年度 平成29年度
「重篤な有害事象(皮膚障害、横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への継続協力について」の説明資料を掲載しました。(H29/7/10 付） < 説明文 >：【説明資料カラー印刷用】 【説明資料白黒印刷用】
医薬関係者からの副作用・感染症報告の情報提供への対応について Word(①・②・③・④)
【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」 <説明文> メディナビ登録用紙
「セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設」について
H26/04/25
第十六改正日本薬局法第1追補の施行等に関するQ&Aについて(ご案内)
H29/09/21 「日薬連低炭素会社実行計画」の内容と参加企業名の公表について 参加業態別団体および参加企業一覧 2017年度
H25/06/26 日薬連、日本アンチ・ドーピング機構（JADA）及び世界アンチ・ドーピング ≪Anti－doping≫ 機構（WADA）と共同宣言に調印
H24 10/23 「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準
H24 08/20 ≪医政経発0809第2号≫ 国家公務員の再就職等規制に関する制度の周知について(要請)
H24 日薬連発第339 日本医薬品添加剤協会により実施された日局収載の医薬品添加物 に対する残留溶媒の調査結果について
日薬連発第773号 原薬に対する残留溶媒の調査について(日薬連/原薬工)
原薬質問票 鑑 / 原薬質問票
日薬連発第666号 日薬連 品質委員会: コンピューター化システム適正管理ガイドライン 施行準備に関するアンケートの結果 システム管理規定
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