2022/03/02 |
漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査の調査結果
調
査結果(第一報)厚労省HP 調
査結果(第二報)厚労省HP 調
査結果(第三報)厚労省HP 調査結果(第二報及び第一報再
掲) 調査結果
(第三報) 調
査結果(第四報) 調査結果(第五報)
調
査結果(第六報) 調査結果(第七
報) 調査結果(第八報)
調査結果(第九報)
調査結果(第十報)
調査結果(第十一報)new |
2022/01/26 |
医薬品製造販売業等管理者講習会 講演録
平成28年度
平成29年度
平成30年度
令和元年度 令和2年度 令和3年度new |
2021/10/07 |
ニ
トロソアミン関連ガイドライン及び日本語訳
FDA原文 FDA日本語訳 EMA原文 EMA日本語訳 |
2021/04/06 |
「医療用医薬品の添付文書電子化
について」のページを公開しました |
2020/12/28 |
緊急説明会「医薬品の適切な製造管理等の徹底について」(12/25)
説明会資料:プログラム
説明1 説明2 説明3 |
2020/12/18 |
2021
年度(令和3年度)薬価改定に関する共同声明 |
2020/06/05 |
相互接続防止コネクタ情報提供のページを更新しました |
2020/02/20 |
「日薬連・製
薬協共催 第1回 環境セミナー」開催中止のお知らせ
講演資料: 1.
日薬連低炭素社会実行計画の取り組み 2.
日薬連循環型社会形成自主行動計画の取り組み |
2019/12/20 |
令和2年
度薬価制度改革に関する所感(日薬連会長) |
2019/06/10 |
事務所移転のお知ら
せ |
錠剤・カプセル剤等の
会社コード一覧表は随時更新しています。→(自主申し合わせ) |
H30/11/01 |
「添付文書新記載要領の実際的対応
手順についての説明会(平成30年6月12日開催)における質問に対する回答について Q&A |
H30/08/07 |
医薬品流通にかかるガイド
ラインの国際整合性に関する研究-研究班作成「医薬品の適正流通基準(GDP)ガイドライン」説明会におけ
る講演資料の公開について
講演資料: 1】 2】 3】 4】 5】 6】 |
H30/04/02 |
「医薬品の
品質に係る承認事項の変更に係る新たな薬事手続き」の説明会における講演資料の公開について
講演資料: 1- 2- 3- 4- 5- 6- 9- 10- 11- 12- 13- 14-
【質問事項スライド
7、8、15、16、17は平成30年8月10日付け日薬連発第608号発出に伴い削除】
|
H29/12/20 |
薬価制度の
抜本改革について-会長表明- |
H29/11/02 |
日本製薬団体連合会GEロードマップ対応プロジェクト
「医療用後発医薬品の販売名
の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請の取扱について」に関するQ&A |
H29/07/18 |
「重篤な有
害事象(皮膚障害、横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への継続協力について」の説明資料を掲載し
ました。(H29/7/10 付)
説明文:【説明資料カラー印刷用】
【説明資料白黒印刷用】 |
H29/05/30 |
「製薬企業における個人情報の適正な
取扱いのためのガイドライン」改訂について |
H29/05/25 |
「プレミアムフライデー」の導入に
ついてのお知らせ |
H29/04/28 |
「子どもによる医薬品誤飲事故防止」のための「患者さんへの説明シート」掲載しました。
説明文 説明シート |
H29/03/16 |
医薬関係者からの副作用・感染症報
告の情報提供への対応について
Word( ① ・ ② ・ ③ ・ ④ ) |
H28/09/15 |
「子どもによる医薬品誤飲事故防
止」啓発リーフレット収載しました。
H28/9/15(監修厚生労働省)を追
記しました。
説明文,リーフレッ
ト: A B C |
H28/06/03 |
【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」
説明文
メディナビ登録用紙
|
H28/04/19 |
PMDAメディナビ周知・登録推奨用資材を収載しました。
医療関係者向け説明
用 MR向け説明用
|
H27/12/25 |
平
成28年度薬価制度改革に関する所感 -日薬連会長- |
H27/12/17 |
「セル
フメディケーション(自主服薬)推進のためのスイッチOTC薬 控除(医
療費控除の特例)の創設」 について |
H27/09/07 |
会長
コメント-「医薬品産業強化総合戦略」について- |
H27/05/27 |
-
共同声明を発表- |
H26/04/25 |
「ジェネリック医薬品供給ガイドライン」説明会(平成26年3月6日) 質疑応答
(Q&A)集 |
H26/03/13 |
日本製薬団体連合会GEロードマップ対応プロジェクト
ジェネリック医薬品供給ガイドライン
|
H25/04/04 |
第十六改正日本薬局法第1追補の施
行等に関するQ&Aについて |