H28/05/27

H28/09/29

薬務行政通知等を更新しました。 　

「セルフメディケーション（自主服薬）推進のためのスイッチOTC薬控除（医療費控除の特例）の創設」について

【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」　 <説明文>　メディナビ登録用紙　

医薬関係者からの副作用・感染症報告の情報提供への対応について　Word(4ページ)

H26/04/25

H28/09/23

第十六改正日本薬局法第1追補の施行等に関するQ&Aについて(ご案内)　

製造販売業等管理者講習会 講演録 　平成19年度 　　平成20年度 　平成21年度

 平成22年度   平成23年度 　平成24年度　平成25年度 　平成26年度　平成27年度

H27/12/11 日薬連発第805号　「第35回 医薬品GQP・GMP研究会」講演資料　- 　資料　1) / 資料　2)

H27/5/7　　 日薬連発第316号　　　　　　　　

　　　　　　　☆　ﾏｲﾅﾝﾊﾞｰ（社会保障・税番号）制度の周知・広報への協力依頼について　　　　　　http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/pdf/j_koho_h2702.pdf　　　　　　http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/pdf/kouhou_sumally.pdf　　　　　　http://www.cas.go.jp/jp/seisaku/bangoseido/

H25/06/26 　　　　　　日薬連、日本アンチ・ドーピング機構（JADA）及び世界アンチ・ドーピング　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　≪Anti−doping≫　　　機構（WADA）と共同宣言に調印

H26/07/22 　　　　　 　「日薬連低炭素会社実行計画」の内容と参加企業名の公表について

H24 10/23 　　　　　　　「生薬及び漢方生薬製剤の製造管理及び品質管理に関する基準　

H24 08/20 　≪医政経発0809第2号≫
　　　　　　　　　　　　　　　国家公務員の再就職等規制に関する制度の周知について(要請)

H24 日薬連発第339　日本医薬品添加剤協会により実施された日局収載の医薬品添加物　　　　　　　　　　　　　　　に対する残留溶媒の調査結果について

日薬連発第773号　原薬に対する残留溶媒の調査について(日薬連/原薬工)

　　　　　　　　　　　　　　原薬質問票　鑑　　/   　原薬質問票

日薬連発第666号　コンピューター化システム適正管理ガイドライン施行準備に関するアンケートの

　　　　　　　　　　　　結果　　　システム管理規定　　　　　　　日薬連　品質委員会

日薬連　 品質委員会主催「コンピューター化システム適正管理ｶﾞｲﾄﾞﾗｲﾝ」説明会の事前質問への回答について　　（平成22年12月21日 東京　/　12月24日 大阪 ）

個人情報の取り扱いについて    平成21年2月20日改訂「ガイドライン」を掲載しました