日本製薬団体連合会
お知らせ
2022/03/02 漢方生薬製剤に用いる原料生薬の放射性物質検査の調査結果
調 査結果(第一報)厚労省HP 調 査結果(第二報)厚労省HP 調 査結果(第三報)厚労省HP 調査結果(第二報及び第一報再 掲) 調査結果 (第三報) 調 査結果(第四報) 調査結果(第五報) 調 査結果(第六報) 調査結果(第七 報) 調査結果(第八報) 調査結果(第九報) 調査結果(第十報) 調査結果(第十一報)new
2022/01/26 医薬品製造販売業等管理者講習会 講演録
平成28年度 平成29年度 平成30年度 令和元年度 令和2年度 令和3年度new
2021/10/07 ニ トロソアミン関連ガイドライン及び日本語訳
FDA原文 FDA日本語訳 EMA原文 EMA日本語訳
2021/04/06 「医療用医薬品の添付文書電子化 について」のページを公開しました
2020/12/28 緊急説明会「医薬品の適切な製造管理等の徹底について」(12/25)
説明会資料:プログラム 説明1 説明2 説明3
2020/12/18 2021 年度(令和3年度)薬価改定に関する共同声明
2020/06/05 相互接続防止コネクタ情報提供のページを更新しました
2020/02/20 「日薬連・製 薬協共催 第1回 環境セミナー」開催中止のお知らせ
講演資料: 1. 日薬連低炭素社会実行計画の取り組み 2. 日薬連循環型社会形成自主行動計画の取り組み
2019/12/20 令和2年 度薬価制度改革に関する所感(日薬連会長)
2019/06/10 事務所移転のお知ら せ
錠剤・カプセル剤等の 会社コード一覧表は随時更新しています。→(自主申し合わせ)
H30/11/01 「添付文書新記載要領の実際的対応 手順についての説明会(平成30年6月12日開催)における質問に対する回答について Q&A
H30/08/07 医薬品流通にかかるガイド ラインの国際整合性に関する研究-研究班作成「医薬品の適正流通基準(GDP)ガイドライン」説明会におけ る講演資料の公開について
講演資料: 1】 2】 3】 4】 5】 6】
H30/04/02 「医薬品の 品質に係る承認事項の変更に係る新たな薬事手続き」の説明会における講演資料の公開について
講演資料: 1- 2- 3- 4- 5- 6- 9- 10- 11- 12- 13- 14-
【質問事項スライド 7、8、15、16、17は平成30年8月10日付け日薬連発第608号発出に伴い削除】
H29/12/20 薬価制度の 抜本改革について-会長表明-
H29/11/02 日本製薬団体連合会GEロードマップ対応プロジェクト
「医療用後発医薬品の販売名 の一般的名称への変更に係る代替新規承認申請の取扱について」に関するQ&A
H29/07/18 「重篤な有 害事象(皮膚障害、横紋筋融解症及び間質性肺疾患)に関する研究への継続協力について」の説明資料を掲載し ました。(H29/7/10 付)
説明文:【説明資料カラー印刷用】 【説明資料白黒印刷用】
H29/05/30 「製薬企業における個人情報の適正な 取扱いのためのガイドライン」改訂について
H29/05/25 「プレミアムフライデー」の導入に ついてのお知らせ
H29/04/28 「子どもによる医薬品誤飲事故防止」のための「患者さんへの説明シート」掲載しました。
説明文 説明シート
H29/03/16 医薬関係者からの副作用・感染症報 告の情報提供への対応について
Word(
H28/09/15 「子どもによる医薬品誤飲事故防 止」啓発リーフレット収載しました。
H28/9/15(監修厚生労働省)を追 記しました。
説明文,リーフレッ ト: A B C
H28/06/03 【FAX専用】「PMDAメディナビ登録用紙収載しました」
説明文 メディナビ登録用紙
H28/04/19 PMDAメディナビ周知・登録推奨用資材を収載しました。
医療関係者向け説明 用 MR向け説明用
H27/12/25 平 成28年度薬価制度改革に関する所感 -日薬連会長-
H27/12/17 「セル フメディケーション(自主服薬)推進のためのスイッチOTC薬 控除(医 療費控除の特例)の創設」 について
H27/09/07 会長 コメント-「医薬品産業強化総合戦略」について-
H27/05/27 - 共同声明を発表-
H26/04/25 「ジェネリック医薬品供給ガイドライン」説明会(平成26年3月6日) 質疑応答 (Q&A)集
H26/03/13 日本製薬団体連合会GEロードマップ対応プロジェクト
ジェネリック医薬品供給ガイドライン
H25/04/04 第十六改正日本薬局法第1追補の施 行等に関するQ&Aについて
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